از ژنوم تا ژن: مروری بر ژن ها و تغییرات ژنتیکی موثر بر بروز بیماری دیابت نوع دو
Authors
abstract
علی رغم نتایج ارزشمند به دست آمده در زمینه شناسایی ژن ها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با دیابت نوع دو، عدم هم خوانی و تکرار پذیری نتایج به دست آمده در جمعیت های گوناگون یکی از چالش های پیش رو در انتخاب ژن های کاندید با این بیماری می باشد. از این رو مقاله مروری کنونی، بر مبنای یک جستجوی مدون، به معرفی مهم ترین ژن های مرتبط با این بیماری و نقش تغییرات ژنتیکی هر یک از آن ها در افزایش شانس ابتلا به دیابت می پردازد. در پژوهش کنونی بدون در نظر گرفتن بازه زمانی تعیین شده، از دو پایگاه داده به نام های national center for biotechnology information, database of genotypes and phenotypes (ncbi dbgap)، human genome epidemiology network (hugenet) بدون در نظر گرفتن بازه زمانی معین و دو کمپانی مطرح در زمینه تست های ژنتیکی به نام های 23andme و decode، به منظور دست یابی به مهم ترین ژن های مرتبط با دیابت نوع دو و تغییرات ژنتیکی گزارش شده بر روی هر یک از آن ها استفاده شد. بر مبنای نتایج به دست آمده چهار ژن کاندید انتخاب شده به ترتیب اهمیت عبارت بودند از: ,cdkal1, tcf7l2 kcnj11 و fto. مهم ترین پلی مورفیسم گزارش شده بر روی ژن tcf7l2، rs7903146 نام داشت. پس از آن پلی مورفیسم های rs7754840، rs5215 و rs8050136 به عنوان مهم ترین پلی مورفیسم های گزارش شده بر روی ژن های kcnj11، cdkal1 و fto معرفی شدند. با توجه به نتایج به دست آمده، پژوهش کنونی را می توان به عنوان الگویی جهت دست یابی به یک جمع بندی مستدل و معرفی مهم ترین ژن ها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری های شایع و غیر واگیر همچون دیابت از میان حجم وسیع داده های ارایه شده به شمار آورد.
similar resources
از ژنوم تا ژن: مروری بر ژنها و تغییرات ژنتیکی موثر بر بروز بیماری دیابت نوع دو
Despite the valuable results achieved in identification of genes and genetic changes associated with type 2 diabetes (T2D), lack of consistency and reproducibility of these results in different populations is one of the challenges lie ahead in introduction of T2D candidate genes. Therefore, the present review article aimed to provide an overview of the most important genes and genetic variation...
full textاز ژنوم تا ژن: مروری بر ژن ها و تغییرات ژنتیکی موثر بر بروز سندرم متابولیک
مقدمه: شیوع بیماری های غیرواگیر مانند سندرم متابولیک در کشورهای در حال توسعه به شدت رو به افزایش می باشد. همزمانی بروز سه شرط بالینی از میان چاقی شکمی، افزایش فشار خون، افزایش قند ناشتا، افزایش تری گلیسرید و کاهش کلسترول با دانسیته بالا شرط تشخیص این سندرم می باشد. در مطالعه مروری حاضر به بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این سندرم در دنیا و در مطالعه قند و لیپید تهران پرداخته است. روش ها: به منظور...
full textاز ژنوم تا ژن: مروری بر ژنها و تغییرات ژنتیکی موثر بر بروز سندرم متابولیک
Background: The prevalence of non-communicable disorders such as metabolic syndrome (MetS) is high in developing countries. Metabolic syndrome is a disorder of energy utilization and storage, diagnosed by a co-occurrence of three out of five of the following medical conditions: abdominal (central) obesity, elevated blood pressure, elevated fasting plasma glucose, high serum triglycerides, and l...
full textمطالعه ژن کاندیدا در دیابت نوع یک: ژن IFN-
Background: IFN-g is one of the most essential and fundamental player in initiation and development of T1DM. This mediator belongs to T Helper-1(Th1) class of cytokines and exerts stimulation and differentiation of naïve T cells towards Th1 cells and meanwhile inhibits differentiation and proliferation of Th2 cells. These effects are highly important in induction and progression of cell-mediate...
full textمقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهرانجلد ۷۳، شماره ۹، صفحات ۶۱۵-۶۲۳
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023